COLEGIO DE FARMACEUTICOS DE ENTRE RIOS

Leyes 5466 y 6800



24/06/2021

Comunicados

Retiro del mercado de un lote del producto Dom Polienzim 200

ANMAT informa que, a solicitud de esa Administración Nacional, la firma Laboratorio Austral S.A ha iniciado el retiro del mercado de un lote del producto rotulado como: DOM POLIENZIM 200 / Simeticona 200 mg, Domperidona 10 mg, Lipasa, Amilasa, Proteasa, Celulasa - 30 grageas - Sanitas - Industria Argentina - Laboratorio Austral S.A. - Certificado N° 53.808. El lote retirado es el 243, con vencimiento 08/22.

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24/05/2021

Novedades

COVID-19: Acciones regulatorias de ANMAT

La agencia nacional cuenta con un espacio específico en su sitio Web para reunir las medidas regulatorias que ha adoptado en estos meses, guías de recomendación y mecanismos simplificados establecidos para el contexto de emergencia sanitaria.

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07/09/2020

Institucionales

Advertencia sobre recetas apócrifas

El Consejo Directivo del Colegio remitió -en el día de la fecha- una nota a los matriculados para informarles acerca de una conducta ilícita que fue detectada por una colega de la capital entrerriana, cuando personas inescrupulosas presentaron imágenes de recetas utilizando en forma apócrifa el sello y la firma de una médica que ejerce en la ciudad. Ante esta situación -que derivó en una denuncia de carácter penal-, los directivos recomiendan extremar los controles, impedir la dispensa de recetas que no se ajusten a la legalidad e impulsar activamente acciones destinadas a detectar situaciones irregulares.

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12/08/2020

Institucionales

Continúa vigente la Aceptación Temporaria y Excepcional de Imágenes Digitales

El Consejo Directivo de COFAER recuerda que continúa vigente la Res. Nº 1080/2020 del Ministerio de Salud de la provincia, por la cual Entre Ríos adhirió a la Res. 696/2020 del Ministerio de Salud de la Nación. En este sentido, desde la entidad colegiada han remitido a los matriculados la Res. N° 2858, del 3 de agosto, que establece justamente la vigencia de la Resolución citada en primer término y que se amplíen sus alcances en el actual contexto de distanciamiento social y mientras perdure la necesidad de evitar la conglomeración de personas de riesgo frente a la actual pandemia ocasionada por el SARS-Cov2. Con el propósito de informar a las farmacias sobre este particular, el DIM ha emitido la Circular N° 14/2020 en el día de la fecha.

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22/03/2021

Institucionales

Protocolo COFA de actuación en la farmacia comunitaria ante la pandemia de coronavirus (COVID-19)

La Confederación Farmacéutica Argentina actualizó el texto el 19 de marzo de 2021 (duodécima actualización), recordando que este protocolo es dinámico, dado que contempla las modificaciones y recomendaciones establecidas por organismos nacionales e internacionales.

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03/06/2021

Institucionales

¡Mantenete informado siguiendo el espacio de Facebook de COFAER!

Desde el mes de septiembre de 2019, el Colegio de Farmacéuticos de Entre Ríos tiene este canal de comunicación que se actualiza de una manera ágil y rica en recursos pensados para ser compartidos, una fan page en la red social Facebook. Te invitamos a visitarla -y seguirla- haciendo click en este link https://www.facebook.com/ColegioFarmaceuticosEntreRios/ 

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17/06/2021 - Generales

Información Regional y Global consolidada sobre ESAVI contra la Covid-19 y otras actualizaciones

OPS publica la actualización correspondiente al 10 de junio de 2021, constituyendo el 16° informe.

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17/06/2021 - Novedades

Informe de ETS: Tromboprofilaxis farmacológica frente a no trombofilaxis para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19

El Ministerio de Salud de la Nación ha publicado este informe de Evaluación de Tecnología Sanitaria, actualizado al 15 de junio de 2021.

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15/06/2021 - Generales

Anticuerpos contra el factor plaquetario 4 después de la vacunación con ChAdOx1 nCoV-19

Un síndrome patógeno dependiente de PF4, no relacionado con el uso de terapia con heparina, puede ocurrir después de la administración de la vacuna de AstraZeneca. La identificación rápida de este síndrome poco común es importante debido a las implicaciones terapéuticas, según concluye una investigación publicada en New England Journal of Medicine, 10 de junio de 2021, y referida por Fundación FEMEBA.

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14/06/2021 - Reacciones Adversas

Recomendaciones para el diagnóstico y manejo del síndrome trombótico postadministración de vacunas contra la COVID-19 y vacunación en personas con antecedentes de SGB

En el mes de abril, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Reguladora de Medicamentos y otros Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido, a partir de la notificación de casos de trombosis que se presentaron después de la vacunación con Vaxzevria® (previamente conocida como vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca) señalaron, entre otras cuestiones, que muy raramente pueden presentarse eventos de trombosis con trombocitopenia posterior a la aplicación de vacuna contra la COVID-19 producida por el laboratorio AstraZeneca; mientras algunos casos presentaron un laboratorio sugestivo de coagulación intravascular diseminada (CID), en otros que sólo presentaron plaquetopenia, se identificó un mecanismo inmunológico similar al de la trombocitopenia inducida por heparina; hasta ahora no se han identificado factores de riesgo asociados a este evento. La Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas (CoNaSeVa) ha formulado recomendaciones provisorias para la detección y manejo de los eventos trombóticos que se detecten después de la administración de las vacunas contra la COVID-19 utilizadas en nuestro país, así como recomendaciones para vacunación de personas con antecedente de síndrome de Guillain Barré, relacionado o no a vacunas.

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