08/02/2018

Comunicados

Notificaciones al Sistema de Farmacovigilancia y documento final de GMP

ANMAT comunica que en el minisitio de Proyectos de Normativa para la Opinión Pública se han publicado dos nuevos documentos en la solapa correspondiente a Medicamentos. Uno de ellos se refiere a Lineamientos de BP de Farmacovigilancia para la notificación de efectos adversos por parte de los Titulares de Autorización de Registro y Comercialización de Especialidades Medicinales; en tanto que el otro es el documento final de la Guía de GMP para Elaboradores, Importadores/Exportadores de Medicamentos de Uso Humano. El primero estará disponible hasta el 07/03/2018, en tanto que el segundo estará abierto a la Opinión Pública hasta el 12/03/2018.

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