COLEGIO DE FARMACEUTICOS DE ENTRE RIOS

Leyes Nº 5466 y 6800

05/12/2019

Retiro del mercado de lotes del producto Nutriflex Omega Special

ANMAT informa a los profesionales de la salud que la firma B Braun Medical S.A. ha iniciado el retiro voluntario del mercado de 9 lotes de la especialidad medicinal Nutriflex Omega Special/Glucosa, lípidos, aminoácidos, electrolitos. Emulsión inyectable por 1250 ml y 1875 ml. Envase conteniendo 5 unidades (bolsas flexibles de poliamida/polipropileno de 3 cámaras). Certificado N° 57106. La medida fue adoptada luego de que detectara que algunas bolsas individuales del producto podrían sufrir una desviación de la especificación en los valores de pH, coloración y/o calidad de la emulsión.

Leer mas  :

20/11/2019

LISTADO DE DROGUERIAS HABILITADAS PARA TRANSITO INTERJURISDICCIONAL AL 31/10/2019

Leer mas  :

30/10/2019

Nuevo canal de comunicación

El Colegio de Farmacéuticos de Entre Ríos ha abierto en septiembre un nuevo canal de comunicación: una fan page en la red social Facebook. A través de la misma, COFAER está brindando información sobre las novedades de la entidad y sus actividades; ofreciendo, a la vez, una vía de interacción. Los invitamos a visitarla -y seguirla- haciendo click en este link https://www.facebook.com/ColegioFarmaceuticosEntreRios/ 

Leer mas  :

20/11/2019

Listado de empresas habilitadas como operadores logísticos de medicamentos (Actualizado al 31/10/2019)

Leer mas  :
Filtro: ALERTA | BOLETIN OFICIAL | CAPACITACION | COMUNICADOS | DESTACADOS | GENERALES | INSTITUCIONALES | NORMAS PROFESIONALES | NOVEDADES | PRODUCTOS MEDICOS | REACCIONES ADVERSAS | TODAS   | BOLETIN DE NOTICIAS
05/12/2019 - Alertas

Retiro del mercado del producto Lofton 300

ANMAT ha comunicado que en cumplimiento de lo estipulado por la Disposición ANMAT N° 7765/2019 (fecha de publicación 26/09/2019), la firma Laboratorios Bagó S.A. ha iniciado el retiro del mercado de tres lotes de la especialidad medicinal Lofton 300/Buflomedil clorhidrato 300 mg ? Comprimidos recubiertos por 40 y por 60 unidades - Certificado N° 36192. Según los fundamentos expuestos en el considerando de la Disposición mencionada, la medida fue adoptada luego de la revalorización del coeficiente beneficio/riesgo, por falta de efectividad y persistencia de eventos adversos con especialidades medicinales que contenían como principio activo Buflomedil.

Leer mas
03/12/2019 - Novedades

Boletín integrado de Vigilancia Nº 475 SE 48/2019

En él se hace referencia a las arbovirosis, en particular el dengue. El 15 de agosto de 2019 la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS) alertó acerca de un nuevo ciclo epidémico de dengue en la Región de las Américas, luego de dos años de baja incidencia de esta enfermedad, con un incremento de casos de dengue y dengue grave en varios territorios de la Región. En lo que va del año se registraron en la Región 2.870.402 casos de dengue, 26.406 con criterio de dengue grave y 1.279 defunciones. De acuerdo a la última actualización epidemiológica de dengue de la OPS/OMS, el número de casos reportados hasta la semana 42, es el mayor registrado en la historia de dengue en las Américas, superando en 13% al número de casos reportados en el año epidémico 2015. Con relación a la proporción de dengue grave, la cifra (0,8%) ha superado a lo observado en los cuatro años previos.

Leer mas
03/12/2019 - Capacitación

Último Taller de Formulaciones del año

Se llevará a cabo el sábado 14 de diciembre, de 10.30 a 15.30 hs. Tratará sobre Preparaciones Galénicas aún vigentes, de Uso Interno y de Uso Dermatológico. La actividad es organizada por el Departamento de Asuntos Profesionales.

Leer mas
03/12/2019 - Comunicados

Acerca de la importancia de notificar sospechas de reacciones adversas

ANMAT, como miembro del Programa Internacional de Monitoreo de Drogas de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se ha sumado a la campaña #MedSafetyWeek, que busca concientizar sobre la importancia de notificar las sospechas de reacciones adversas a medicamentos. La campaña, liderada por Uppsala Monitoring Centre (UMC) y auspiciada por la OMS, se lleva a cabo de manera coordinada por 57 autoridades reguladoras de medicamentos de todo el mundo. Participan, además, sociedades científicas, asociaciones de pacientes, efectores de salud e instituciones públicas.

Leer mas